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「ISO9001,ISO14001認証取得」 |
「ISO9001,ISO13485（体外診断用医薬品のみ
登録番号：JQA-MD0029）,ISO14001認証取得」
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最新鋭の設備とクリーンな環境を誇るGMP対応の「つくば工場」と、品質保証国際規格ISO9001対応の「結城工場」を生産拠点とし、それぞれの特長を活かしながら、万全の品質管理と製品の安定供給に努めています。
医薬品および健康食品の生産拠点「つくば工場」では、約200品目を生産。数々の最新設備・システムを有し、クリーンな製造環境を実現するとともに、液剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤など多種多様な形状の製品を生産できる体制を整えています。また、新たに生産管理コンピュータシステムを導入し、製品をタイミング良く供給できる
システムを構築しました。
また、検査用製品の専用工場として、体外診断薬や細菌および細胞用培地、管理血清など、約850品目もの生産を担っているのが「結城工場」です。自動化、省力化を推進する最新設備の導入により、お客様の二一ズに合わせて柔軟かつ効率的な生産を行うシステムを確立しています。
さらに、1998年には物流拠点として、結城工場に隣接した「ロジスティックスセンター(Lセンター)」を設立。製品の品質確保はもちろん、顧客二一ズに即応できる供給体制を実現しました。 |
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